EL MECANISMO DE ACCION DE LA PROTEINA SPIKE EN LOS INOCULADOS

Acaba de publicarse un estudio que ofrece una de las mejores explicaciones sobre los mecanismos por los que la proteína S de las terapias génicas de ARNm debilita el sistema inmune.

Hay que tener en cuenta que la premisa de la que parte este estudio es que hay ARNm en las vacunas (cosa que todavía está pendiente de verificar de manera independiente), pero que no excluye el efecto conjunto de otros factores que podrían estar también presentes en las terapias, tales como el óxido de grafeno (como parte del adyuvante en forma de nanopartículas lipídicas) y/o contaminantes como metales pesados, incluso parásitos.

De momento dejo aquí el resumen del estudio, donde se explica que la proteína S reduce la liberación de Interferón tipo I y las consecuencias posteriores que eso conlleva. Es un estudio que da continuidad al que se publicó en primavera del año pasado por parte de la Dra. Seneff y que profundiza aun más en ciertos mecanismos que se apuntaron ya entonces.

Las vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2 se sacaron al mercado en respuesta a la crisis de salud pública del Covid-19. La utilización de vacunas de ARNm en el contexto de las enfermedades infecciosas no tenía precedentes, pero los tiempos desesperados parecían requerir medidas desesperadas.

Las vacunas de ARNm utilizan proteínas espigas codificantes de ARNm modificadas genéticamente. Estas alteraciones ocultan el ARNm de las defensas celulares, promueven una vida media biológica más larga para las proteínas y provocan una mayor producción general de proteínas espiga.

Sin embargo, tanto la evidencia experimental como la observacional revelan una respuesta inmune muy diferente a las vacunas en comparación con la respuesta a la infección por SARS-CoV-2.

Como mostraremos, las modificaciones genéticas introducidas por la vacuna son probablemente la fuente de estas respuestas diferenciales. En este trabajo, presentamos la evidencia de que la vacunación, a diferencia de la infección natural, induce un profundo deterioro en la señalización del interferón tipo I, que tiene diversas consecuencias adversas para la salud humana. Explicamos el mecanismo por el cual las células inmunes liberan en la circulación grandes cantidades de exosomas que contienen proteína espiga junto con microARN críticos que inducen una respuesta de señalización en las células receptoras en sitios distantes.

También identificamos posibles alteraciones profundas en el control regulatorio de la síntesis de proteínas y la vigilancia del cáncer. Se ha demostrado que estas alteraciones tienen un vínculo causal potencialmente directo con la enfermedad neurodegenerativa, la miocarditis, la trombocitopenia inmune, la parálisis de Bell, la enfermedad hepática, la inmunidad adaptativa deteriorada, el aumento de la tumorigénesis y el daño al ADN.

Mostramos evidencia de informes de eventos adversos en la base de datos VAERS que apoya nuestra hipótesis.

Creemos que una evaluación integral de riesgo/beneficio de las vacunas de ARNm las excluye como contribuyentes positivos a la salud pública, incluso en el contexto de la pandemia de Covid-19.

(Fuente: https://www.authorea.com/)