DOCUMENTOS DE PFIZER REVELAN QUE SU "VACUNA" FUE DISEÑADA PARA MODIFICAR EL ADN DEL RECEPTOR

La "vacuna" Pfizer-Biotech Covid-19 no es, como nos han dicho, ARN
mensajero, sino ARNm modificado con nucleósidos (modRNA), algo
bien distinto y que constituye no solo un fraude, sino un paso de gigan-
te en la transhumanización forzada de la población que se ha sometido
a esta terapia oculta de modificación genética

El abogado Tom Renz acaba de denunciar públicamente que las vacunas COVID-19, ampliamente publicitadas como vacunas de ARNm (ARN mensajero), son de hecho híbridos creados en laboratorio conocidos como modRNA.

Renz ha acusado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Pfizer y otros, de engañar al mundo sobre la verdadera naturaleza de las "vacunas" contra el COVID-19. En un comunicado publicado en las redes sociales, Renz afirma que la tecnología de ARNm ampliamente reconocida, supuestamente utilizada en las vacunas, no es lo que nos han contado.

“Afirmaron que las vacunas COVID-19 eran ARNm y eso significaba ARN mensajero (que interviene en la vida en todas partes). NO lo es. El mRNA (de las "vacunas") es modRNA. ModRNA es un híbrido creado en laboratorio diseñado para crear cambios en sus genes”, declaró Renz.

El modRNA (ARN mensajero modificado) es una forma sintetizada de ARNm que ha sido manipulada con la precisión quirúrgica que permiten las nuevas tecnologías de edición genética.

ModRNA, como lo describe Renz, tiene el potencial de perpetuarse y crear cambios permanentes en los genes. También advierte sobre el potencial de "consecuencias masivas no deseadas" en las 3.300.000.000.000 de líneas de código genético que componen la humanidad.

“¿Por qué importa esto? Bueno, comencemos con las 'vacunas' de COVID. Debido a que el ARNm es una partícula débil y se descompone fácilmente con un riesgo relativamente menor de alterar su genética que otros productos de terapia génica (como el ARNm), eso es de lo que siempre se habla de las inyecciones. El problema es que es mentira”, escribió Renz en su Substack.

Si buscó la palabra "modRNA" en la ficha técnica/etiquetado de Pfizer para los proveedores de atención médica que administran la vacuna, se mostrarán 21 resultados.

Según el etiquetado:

No obstante las limitaciones de edad para el uso de las diferentes formulaciones y presentaciones descritas anteriormente, las personas que cumplirán entre 11 y 12 años de edad entre las dosis del régimen primario pueden recibir, para cualquier dosis del régimen primario, ya sea: (1) la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 autorizada para uso en personas de 5 a 11 años de edad (cada dosis de 0,2 ml contiene 10 mcg de modRNA , suministrada en viales de dosis múltiples con tapas naranjas); o (2) COMIRNATY (vacuna contra el COVID-19, ARNm) o la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech autorizada para su uso en personas mayores de 12 años (cada dosis de 0,3 ml que contiene 30 mcg de ARNm, suministrada en viales de dosis múltiples con tapas y viales de dosis múltiples con tapas moradas).

Los proveedores de vacunas que administran COMIRNATY (vacuna contra el COVID-19, ARNm) deben cumplir con los mismos requisitos de notificación.

Pfizer admitió que durante sus estudios clínicos, los participantes mayores de 16 años recibieron 30 mcg de ARN mensajero modificado con nucleósidos (modRNA).

Este es el principal ingrediente activo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. El ARN mensajero modificado con nucleósidos (modRNA) es una forma modificada de ARNm que codifica la glicoproteína de punta (Spike) del virus SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. La vacuna utiliza esta tecnología para hacer que el sistema inmunitario del cuerpo reconozca y combata el virus.

Estos son los efectos secundarios informados por las personas en el ensayo clínico después de recibir la vacuna:

- Dolor en el lugar de la inyección (84,1 %): la reacción más común, informada por más del 84 % de los participantes.

- Fatiga (62,9 %): casi el 63 % de los participantes informó una sensación de cansancio o agotamiento.

- Dolor de cabeza (55,1%): Más de la mitad de los participantes experimentaron dolores de cabeza.

- Dolor muscular (38,3 %): más del 38 % de los participantes informaron dolor o malestar muscular.

- Escalofríos (31,9 %): poco menos del 32 % de los participantes experimentaron escalofríos.

- Dolor en las articulaciones (23,6 %): se refiere al dolor en las articulaciones, experimentado por casi el 24 % de los participantes.

- Fiebre (14,2%): Alrededor del 14% de los participantes tenía fiebre.

- Hinchazón en el lugar de la inyección (10,5 %): Esto se refiere a la hinchazón en el lugar donde se inyectó la vacuna, informada por el 10,5 % de los participantes.

- Enrojecimiento en el lugar de la inyección (9,5 %): Esto se refiere al enrojecimiento en el lugar de la inyección, experimentado por el 9,5 % de los participantes.

- Náuseas (1,1 %): un poco más del 1 % de los participantes sintieron náuseas.

- Malestar (0,5%): Se refiere a una sensación general de incomodidad o malestar, reportada por el 0,5% de los participantes.

- Linfadenopatía (0,3 %): esto se refiere a la inflamación de los ganglios linfáticos y fue informado por el 0,3 % de los participantes.

En el ensayo clínico para participantes de 12 a 15 años que recibieron la vacuna, que contiene 30 mcg de ARN mensajero modificado con nucleósidos (ARNmod) .

Estos son los efectos secundarios informados por las personas en el ensayo clínico después de recibir la vacuna. Dolor en el lugar de la inyección (90,5 %): la mayoría de los participantes experimentaron dolor en el lugar donde se inyectó la vacuna.

Fatiga (77,5%): más de las tres cuartas partes de los participantes informaron cansancio o agotamiento.

Dolor de cabeza (75,5%): una reacción común, con más del 75% de los participantes experimentando dolores de cabeza.

Escalofríos (49,2 %): Casi la mitad de los participantes experimentaron una sensación de frío o escalofríos. Dolor muscular (42,2 %): más del 42 % de los participantes informaron dolor o malestar muscular.

Fiebre (24,3 %): alrededor de una cuarta parte de los participantes tenían temperatura corporal elevada. Dolor articular (20,2 %): más del 20 % de los participantes informaron dolor en las articulaciones.

Hinchazón en el lugar de la inyección (9,2 %): un porcentaje menor notificó hinchazón en el lugar de la inyección.

Enrojecimiento en el lugar de la inyección (8,6 %): una reacción leve que implica enrojecimiento en el lugar de la inyección.

Linfadenopatía (0,8 %): el 0,8 % de los participantes informó inflamación de los ganglios linfáticos, una reacción rara.

Náuseas (0,4%): Un porcentaje muy pequeño (0,4%) sintió náuseas después de recibir la vacuna.

Experiencia posterior a la autorización

Según Pfizer, las experiencias y reacciones reportadas después de que se autorizó la vacuna para uso público: Reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia: estas son reacciones alérgicas intensas que pueden poner en peligro la vida, aunque son poco frecuentes. Se informaron después de la administración de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.

Miocarditis y pericarditis: estos términos se refieren a la inflamación del músculo cardíaco (miocarditis) y la inflamación del revestimiento que rodea el corazón (pericarditis). Ambos han sido reportados en individuos después de recibir la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.

Más del documento de etiquetado:

DESCRIPCIÓN

La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 se suministra como una suspensión congelada en viales de dosis múltiples con tapas moradas; cada vial debe diluirse con 1,8 ml de inyección estéril de cloruro de sodio al 0,9%, USP antes de usar para formar la vacuna. Cada dosis de 0,3 ml de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 suministrada en viales de dosis múltiples con tapas moradas contiene 30 mcg de un ARN mensajero modificado con nucleósidos (ARNmod) que codifica la glicoproteína del pico viral (S) del SARS-CoV-2 Wuhan -Cepa Hu-1.

Cada dosis de 0,3 ml de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 suministrada en viales de dosis múltiples con tapas moradas también incluye los siguientes ingredientes: lípidos (0,43 mg ((4-hidroxibutil)azanediil)bis(hexano-6,1-diil)bis (2-hexildecanoato), 0,05 mg de 2[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamida, 0,09 mg de 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina y 0,2 mg de colesterol), 0,01 mg de cloruro de potasio , 0,01 mg de fosfato monobásico de potasio, 0,36 mg de cloruro de sodio, 0,07 mg de fosfato dibásico de sodio dihidrato y 6 mg de sacarosa. El diluyente (inyección estéril de cloruro de sodio al 0,9 %, USP) aporta 2,16 mg adicionales de cloruro de sodio por dosis.

La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 no contiene conservantes. Los tapones de los viales no están fabricados con látex de caucho natural.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

El modRNA en la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 está formulado en partículas lipídicas, que permiten la entrega del ARN en las células huésped para permitir la expresión del antígeno S del SARS-CoV-2. La vacuna provoca una respuesta inmune al antígeno S, que protege contra el COVID-19.

Según el autor de The Epoch Times, Klaus Steger, biólogo molecular que se especializa en la regulación genética del desarrollo de los espermatozoides, el ARN mod se crea en un laboratorio. Los dos, ARNm y ARNmod, son completamente diferentes.

The Epoch Times informó :

¿Cómo se modifica el ARN? En pocas palabras, se modifica uno de los cuatro compuestos del ARN (p. ej., el nucleósido natural uridina se modifica para producir metil-pseudouridina sintética/artificial). El modRNA es entonces:

Más estable (dura más tiempo en el cuerpo).

Menos inmunogénico (provoca una estimulación reducida del sistema inmunitario innato).

Más eficiente (modRNA produce más proteína que la misma cantidad de mRNA).

La aplicación terapéutica de modRNA en humanos presenta desafíos y peligros.

De manera alarmante, modRNA contiene una secuencia de genes virales. Al ingresar a una célula, el modRNA toma el control de la maquinaria celular y la reprograma para producir una proteína viral, por ejemplo, proteína de punta.

Quizás lo más sorprendente es que, al crear las vacunas y los refuerzos contra el COVID-19, los científicos ya sabían que la entrega dirigida de modRNA era imposible. El modRNA no puede dirigirse a células específicas. Como tal, ataca células perfectamente sanas, incluso más allá de las barreras naturales como la barrera hematoencefálica.

El mRNA y el modRNA son completamente diferentes. Dado que la información entre el modRNA y el mRNA es tan limitada en línea, y además, no soy científico, le pedimos a AI que diferenciara los dos:

1. Definición básica

ARNm (ARN mensajero) : Es una molécula monocatenaria que transporta la información genética desde el ADN hasta los ribosomas, la maquinaria celular responsable de la síntesis de proteínas. Le dice a su ADN cómo hacer proteínas específicas. El ARNm contiene instrucciones que su cuerpo puede leer para crear un tipo especial de proteína. Esta proteína activa su sistema inmunológico, que luego crea anticuerpos específicos para COVID-19. modRNA (mRNA modificado) : modRNA es un ARN mensajero (ARNm) heterólogo de vida corta con capuchón 5′ hecho por el hombre, en el que algunos nucleósidos se reemplazan por otros no estándar, modificados naturalmente en eucariotas (p. ej., pseudouridina, 5-metilcitosina , 6-metiladenosina), o por análogos de nucleósidos sintéticos, como N1-metilpseudouridina. Estas modificaciones se introducen para mejorar la estabilidad, la eficiencia de traducción y reducir la respuesta inmunogénica dentro del cuerpo.

2. Diferencias estructurales

ARNm: compuesto por una secuencia de nucleótidos, el ARNm generalmente no se altera después de ser transcrito a partir del ADN, conservando la misma secuencia que su plantilla de ADN correspondiente.

modRNA: Las modificaciones en modRNA pueden incluir alteraciones químicas como la sustitución de uridina con pseudouridina, lo que ayuda a reducir el reconocimiento del ARN como material extraño por parte del sistema inmunitario.

3. Aplicaciones

ARNm: la función principal del ARNm es el proceso biológico natural de síntesis de proteínas, lo que facilita el crecimiento, la reparación y el mantenimiento celular.

modRNA: los científicos han explotado la naturaleza modificable de modRNA para aplicaciones terapéuticas, incluida la creación de vacunas COVID-19. Su estructura modificada permite una captación más eficiente en las células, creando una plataforma más eficaz para las vacunas y la terapia génica.

4. Estabilidad y Respuesta Inmune

ARNm: el ARNm no modificado puede ser reconocido por el sistema inmunitario como material extraño, lo que lleva a la degradación o desencadena una respuesta inmunitaria no deseada.

modRNA: la estructura modificada de modRNA garantiza que sea más estable y menos probable que provoque una reacción inmunitaria, lo que lo hace más adecuado para aplicaciones terapéuticas.

Según un estudio revisado por pares publicado en Wiley Online Library , el modRNA puede causar enfermedades autoinmunes.

Aquí hay una breve explicación basada en el estudio:

Fragilidad a temperatura ambiente: a diferencia del ADN, el modRNA es muy delicado a temperatura ambiente y requiere un almacenamiento ultrafrío y una cadena de frío especializada para su distribución. Esta fragilidad es un problema crítico con la tecnología. Se han desarrollado algunas vacunas de ARNm termoestables para abordar esto, lo que permite el almacenamiento a temperatura ambiente durante al menos una semana.

Hipersensibilidad y reacciones alérgicas: una preocupación importante con la tecnología modRNA es la hipersensibilidad. Las vacunas deben incorporarse en nanopartículas lipídicas PEGiladas para lograr la transfección ya que el mRNA se degrada rápidamente. La PEGilación se refiere a la unión de polímeros de polietilenglicol (PEG) a macromoléculas para ayudar a la entrega a los tejidos. Se ha informado que algunas personas tienen reacciones alérgicas a los productos que contienen PEG, lo que puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad inmediata con la vacuna.

Tipos de reacciones de hipersensibilidad: más allá de las reacciones inmediatas, se deben considerar otros tipos de reacciones de hipersensibilidad (como citotóxicas, inmunocomplejas, retardadas y autoinmunes) tanto a corto como a largo plazo después de la administración. Estos pueden conducir potencialmente a varios problemas de salud.

Impacto de las nuevas variantes de virus: el texto también plantea preguntas sobre cómo las nuevas variantes circulantes del SARS-CoV-2 pueden afectar la protección inducida por la vacuna y el potencial de mejora dependiente de anticuerpos, un mecanismo de escape utilizado por algunos virus de ARN. Estas son preocupaciones que requieren mayor estudio y seguimiento.

Consideración de enfermedades autoinmunes: también se menciona que las enfermedades autoinmunes pueden ocurrir después de un estímulo antigénico externo en sujetos genéticamente predispuestos, lo que podría ser una preocupación con las vacunas de ARN mod.

(Fuente: www.thegatewaypundit.com)