Este descubrimiento científico sólo puede describirse como absolutamente domoledor.
Una nueva y sorprendente investigación que ha visto la luz en Viruses, que forma parte del número especial "Interacciones entre células huésped SARS-CoV-2" del MDPI (Multidisciplinary Digital Publishing Institute), revela que las proteínas de la "vacuna" penetran en los núcleos celulares y causan estragos en el mecanismo de reparación del ADN de las células, suprimiendo la reparación del ADN hasta en un 90%.
El artículo de investigación se titula "SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro" y está redactado por son Hui Jiang y Ya-Fang Mei, del Departamento de Biociencias Moleculares del Instituto Wenner-Gren de la Universidad de Estocolmo y del Departamento de Microbiología Clínica de la Universidad de Umeå (también en Suecia), respectivamente.
En la conclusión del artículo, los autores escriben:
El mecanismo de reparación del ADN conocido como NHEJ (Non-Homologous End Joining, o Unión de Extremos No Homólogos) es una especie de sistema de "respuesta de emergencia" intracelular que repara las roturas de del ADN de doble hebra.
Sin el mecanismo NHEJ, toda vida multicelular avanzada dejaría de existir.
Ningún ser humano, animal o vegetal puede sobrevivir si la integridad de su código genético deja de estar protegida y constantemente reparada a través de múltiples mecanismos.
La exposición excesiva a la luz solar también puede provocar roturas en el ADN, y mutaciones menores del ADN se producen espontáneamente en todos los organismos vivos. Los pilotos de avión, por ejemplo, están expuestos de forma rutinaria a la radiación ionizante debido a que vuelan en altitud.
En una persona normal y sana, el mecanismo NHEJ repara el ADN y evita que se produzca una mutación patógena; pero en presencia de la proteína de espiga de la "vacuna", la eficacia de la NHEJ se suprime hasta en un 90%, lo que significa que es incapaz de hacer su trabajo debido a la capacidad suprimida de reclutar proteínas para la reparación.
- Mutaciones o "errores" en la secuencia genética.
- SUPRESIONES de segmentos enteros del código genético.
- INSERCIONES de segmentos incorrectos.
- Mezcla y emparejamiento/permutaciones del código genético.
Estos errores, cuando se expresan a través de la división y replicación celular, dan lugar a:
- Pérdida de producción de células B y T del sistema inmunitario (es decir, inmunodeficiencia inducida)
- Trastornos autoinmunes
- Envejecimiento acelerado y reducción de la longitud de los telómeros
- Pérdida del funcionamiento de sistemas orgánicos complejos como el circulatorio, neurológico, endocrino, musculoesquelético, etc.
- Daño celular parecido al envenenamiento por radiación, ya que las células se destruyen se destruyen a sí mismas desde dentro.
Muchos de estos efectos son, por supuesto, fatales. Otros van a sobrecargar cargarán a las víctimas con daños lesiones debilitantes y horribles disfunciones de órganos que requerirán una intervención médica de por vida.
La proteína espiga entra en el núcleo de la célula
Del documento citado anteriormente:
Mecánicamente, encontramos que la proteína espiga se localiza en el núcleo e inhibe la reparación del daño del ADN al impedir el reclutamiento de las proteínas clave de reparación del ADN BRCA1 y 53BP1 en el lugar del daño. Esto significa que la proteína espiga, que se genera en los ribosomas celulares después de que las células hayan sido secuestradas por las "vacunas" de ARNm, no siempre sale de la célula y entra en el torrente sanguíneo, como nos dicen los defensores de la vacuna de ARNm. En algunos casos, la proteína espiga entra en el núcleo de la célula, donde interfiere con el mecanismo de reparación del ADN como se describe a lo largo de este artículo.
"Sorprendentemente, encontramos la abundancia de la proteína espiga en el núcleo (Figura 1A)", concluyeron los autores del estudio
Esto significa, sin lugar a dudas, que las vacunas de ARNm provocan alteraciones cromosómicas en las células del cuerpo. Es una confirmación de que, de hecho, tales vacunas están causando estragos en la integridad genética y exhibiendo efectos secundarios que no han sido previstos o descritos por los proponentes de la vacuna de ARNm.
Ha surgido la preocupación con respecto a la diseminación de la proteína espiga por todo el cuerpo después de la vacunación. En lugar de permanecer localizada en el lugar de la inyección para provocar la respuesta inmune y nada más, se ha detectado la presencia de la proteína espiga en todo el cuerpo de algunas personas vacunadas. Además, parece que algunas de las proteínas espiga circulantes simplemente se unen a los receptores ACE2 sin entrar en la célula, induciendo una respuesta autoinmune a toda la entidad célula-proteína espiga. Dependiendo del tipo de célula que se adhiera a la proteína espiga, puede producirse cualquiera de una serie de afecciones médicas autoinmunes. De manera más alarmante, el Dr. Levy explica que la evidencia actual muestra que la proteína espiga continúa produciéndose en el cuerpo tras la inyección inicial de ARNm.
Si bien la patología subyacente aún no se ha definido por completo, una explicación de los problemas con los problemas trombóticos y otra sintomatología observada en los pacientes con COVID crónico y posvacunación se relaciona directamente con la presencia persistente de la parte de proteína espiga del coronavirus. Algunos informes afirman que la proteína espiga puede seguir produciendose después de la unión inicial a los receptores ACE2 y la entrada en algunas de las células a las que se dirige inicialmente. Los cuadros clínicos del COVID crónico y la toxicidad posterior a la vacuna parecen muy similares, y es probable que ambos se deban a esta presencia continua y diseminación por todo el cuerpo de la proteína espiga pico (Mendelson et al., 2020; Aucott y Rebman, 2021; Levy , 2021; Raveendran, 2021).
La proteína espiga de longitud completa causó la mayor supresión del mecanismo de reparación del ADN NHEJ
Véanse las cifras más abajo:
Las figuras C y E muestran la supresión de la reparación NHEJ por estas diferentes porciones de fragmentos virales. (Véanse las líneas gráficas verticales azules que representan los niveles de actividad/eficiencia del mecanismo de reparación del ADN).
Del estudio: La sobreexpresión de Nsp1, Nsp5, Nsp13, Nsp14 y las proteínas espiga disminuyeron la eficacia de la reparación HR y NHEJ (Figura 1B-E y Figura S2A,B). Las figuras C y E muestran la supresión de la reparación NHEJ por estas diversas porciones de fragmentos virales. (Véanse las líneas gráficas verticales azules que representan los niveles de actividad/eficiencia del mecanismo de reparación del ADN).
 |
| Hacer "click" sobre la imagen para ampliar |
Lo que muestran estos datos es que la mayor supresión de la actividad NHEJ se mide cuando está presente la proteína espiga completa. Del estudio:
Juntos estos datos muestran que la proteína espiga de longitud completa del SARS-CoV-2 inhibe la reparación del daño del ADN al obstaculizar el reclutamiento de la proteína de reparación del ADN. Esta es la proteína espiga que generan las propias células del cuerpo después de ser inyectada con una vacuna de ARNm:
En la Figura 2, a continuación, vemos que la supresión de la actividad NHEJ presenta una respuesta dependiente de la dosis a la presencia de la proteína espiga (Figuras 2B y 2C).
Esto indica que cuantas más proteínas de espiga estén presentes, mayor es la supresión de la reparación del ADN:
 |
Hacer "click" sobre la imagen para ampliar |
La figura inferior derecha, 2G, muestra cómo la presencia de la proteína espiga inhibe la reparación del ADN después de varias agresiones al ADN, como la radiación, la exposición química o la oxidación. Es importante destacar, como explican los autores del estudio: Tras diferentes tratamientos de daño al ADN, como la irradiación ?
El tratamiento con Doxorubicina y el tratamiento con H2O2, hay una menor reparación en presencia de la proteína espiga (Figura 2F, G). En conjunto, estos datos demuestran que la proteína espiga afecta directamente a la reparación del ADN en el núcleo.
El horrible resultado de este descubrimiento es que las personas que han recibido vacunas de ARNm sufrirán una supresión de la reparación del ADN, aumentando las exposiciones que antes se consideraban problemas menores en comparación con las grandes amenazas para su salud.
En otras palabras, las personas expuestas a la radiación 5G, a los exámenes de mamografía, a los productos químicos plastificantes en productos alimentarios y a los agentes carcinógenos en productos de cuidado personal (detergentes para la ropa, perfumes, champús, lociones para la piel, etc.) ... todos serán incapaces de reparar los daños en el ADN causados por las exposiciones.
Después de exposiciones relativamente pequeñas, comenzarán a mutar y desarrollar cánceres en todo el cuerpo. No olvide que la exposición a 5G da como resultado la producción de peroxinitrito en la sangre, un radical libre extremadamente peligroso que daña el ADN de las células del cerebro y de los tejidos del cuerpo.
Esto podría incluso describirse como una especie de sistema de armas binario en el que las vacunas de ARNm debilitan la reparación del ADN, y la exposición al 5G (o la exposición química en el suministro de alimentos) proporciona el arma que rompe las hebras de ADN e impide que el cuerpo mantenga la integridad genética durante la replicación celular.
Esto no tarda mucho en expresarse de formas físicas horribles, como el intento de crecimiento de tejidos de órganos internos en la superficie de la piel o la cara, por lo que he titulado el podcast de actualización de la situación de hoy, "Monstruos, zombis y mutantes".
La presencia de la proteína espiga interfiere con la función inmunológica normal y conduce a la inmunodeficiencia (una condición similar al SIDA)
Esta investigación también encuentra que las proteínas espiga de las vacunas de ARNm pueden conducir a condiciones de inmunodeficiencia, similares al SIDA. Esto es consistente con lo que hemos informado anteriormente acerca de la disminución de la función inmunológica de aproximadamente un 5% por semana en aquellos que han recibido vacunas contra la covid. Del estudio: La pérdida de función de proteínas clave de reparación del ADN como ATM, DNA – PKcs, 53BP1, et al., Conduce a defectos en la reparación de NHEJ que inhiben la producción de células B y T funcionales, que conduce a la inmunodeficiencia. La función inmunológica también se ve críticamente afectada por la presencia de la proteína espiga, lo que puede provocar mutaciones cancerosas en todas las células del cuerpo. Como explica el estudio: La reparación del daño del ADN, especialmente la reparación del NHEJ, es esencial para la recombinación V (D) J, que se encuentra en el núcleo de la inmunidad de las células B y T.
En conjunto, estas líneas de evidencia sugieren que NHEJ desempeña un papel importante en la prevención del aumento de la inestabilidad genómica y el deterioro funcional relacionados con la edad. En efecto, esto significa que la supresión del mecanismo de reparación del ADN NHEJ por parte de la proteína de pico también conduce a una vida útil reducida y un envejecimiento acelerado. Según algunas estimaciones, el 50% de las personas inyectadas con vacunas de ARNm estarán muertas en cinco años. Ahora tenemos un conocimiento más profundo de los mecanismos por los que pueden producirse esas muertes inducidas por las "vacunas".
(Fuente: https://www.afinalwarning.com/; visto en http://www.verdadypaciencia.com/)
No hay comentarios:
Publicar un comentario