La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) lanzó una alarma de seguridad para las convulsiones en niños pequeños después de la vacunación con ARNm COVID-19, según un estudio publicado el pasado día 24 en JAMA Network Open.
Los investigadores que analizaron datos de seguimiento casi en tiempo real de niños vacunados identificaron esta nueva señal de seguridad en niños de 2 a 4 años que recibieron la vacuna original de Pfizer (BNT162b2) y niños de 2 a 5 años que recibieron la inyección original de Moderna (mRNA-1273).
Los investigadores también identificaron una señal de seguridad para la miocarditis o pericarditis después de la inyección Pfizer en adolescentes de 12 a 17 años. Esa señal había sido identificada previamente.
Los autores de la preimpresión, que analizaron los mismos datos que los autores del nuevo estudio JAMA, también encontraron un mayor riesgo de convulsiones febriles entre los niños de 2 a 4 años el primer día después de la inyección Pfizer que entre los 8 y 63 días siguientes a la vacunación.
Mientras tanto, un informe financiado por el gobierno publicado a principios de este mes confirmó un vínculo causal entre las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 y la miocarditis . El comité revisó estudios sobre eventos adversos relacionados con las inyecciones COVID-19 en niños menores de 18 años, pero dijo que no encontró evidencia suficiente para sacar conclusiones específicas para los niños.
El nuevo informe de las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina (NASEM) confirmó tambien la posibilidad de contraer Síndrome de Barré, parálisis de Bell, síndrome de trombosis con trombocitopenia e infarto.
(Artículo completo en https://cienciaysaludnatural.com/)
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