LAS "VACUNAS COVID" FAVORECEN LA APARICIÓN DEL CÁNCER (2ª PARTE)

La función inmunológica no consiste solo en anticuerpos

El primer problema con la fascinación actual por las IgG es la suposición de que solo porque los anticuerpos requieren mucha atención y son proteínas fácilmente medibles en un laboratorio de sangre, necesariamente tienen un impacto en la gran complejidad del resto del sistema inmunológico. Metafóricamente, al asumir que lo que podemos ver es necesariamente decisivo, estamos mirando la piel, por así decirlo, y asumiendo que conocemos las funciones de los órganos internos y que la piel es la causa dominante de los efectos internos. Obviamente, tal no es el caso.

Supongamos primero que la sangre altamente móvil y ubicua contiene muchas de las células de nuestro sistema inmunológico y son, en su totalidad y en partes, clave para una función inmunológica óptima. Aquí está la proporción de anticuerpos de inmunoglobulina IgG con respecto al resto del sistema inmunitario:

Las inmunoglobulinas están presentes en la superficie de las células B, donde actúan como receptores de antígenos. Las células B fluctúan en número, pero promedian el 5,2% de todos los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son el 0,1% de todas las células de la sangre. Por lo tanto, las células B son alrededor del 0,00005 % o 5 de cada 100 000 células en la sangre.

Explico más sobre eso aquí.

Esta proporción de células B con respecto a otras células en la sangre es extremadamente pequeña. Si puede ver la línea roja muy delgada en el extremo izquierdo de la banda de abajo, esa es la proporción de todas las células B en comparación con el gran resto de células en la sangre. (La delgada línea roja en realidad tendría que ser un poco más delgada para ser fiel a la escala).

Veamos ahora otros aspectos de la función inmunológica que son poderosos luchadores contra el cáncer, pero que se han asociado con una alta carga viral y/o un alto pico de proteínas, como se espera que ocurra después de la vacunación contra el COVID. Estos investigadores encontraron que dos de nuestras células más importantes para combatir el cáncer, las células asesinas naturales (NK) y las células T CD8+, se redujeron significativamente en estas circunstancias. La reducción de las células NK se observa con tumores más agresivos.

Pero el principal problema con las vacunas mRNA COVID y el riesgo de cáncer se difundió en abril de este año, en este artículo de Stephanie Seneff, Greg Nigh, Anthony M. Kyriakopoulos y Peter A. McCullough.

La preocupación de la comunidad científica con el sistema inmunitario adaptativo relativamente más pequeño, principalmente su parte humoral, y la falta de familiaridad o desinterés en el sistema inmunitario innato mucho más importante y más fuerte ha desviado la atención de este artículo fundamental. Tengo que recomendar no solo leer sino estudiar a fondo el artículo de Seneff y Nigh para comprender mejor hasta la fecha el efecto de las vacunas contra el COVID en la tumorigénesis, la insuficiencia inmunitaria con respecto al cáncer y los eventos metastásicos.

Lo que Seneff y su equipo encontraron es que la amenaza más profunda para la función inmunológica por parte de las vacunas de ARNm es la interferencia con las vías de señalización del interferón tipo I. Esto, a su vez, debilita las capacidades de vigilancia del sistema inmunitario en la detección del cáncer. Como resultado, vemos tanto nuevos tumores como metástasis de cánceres previamente existentes en los vacunados con COVID. Vemos lo que ahora se llama cánceres turbo. Así es como Seneff y equipo apoyan esa hipótesis. Su artículo es enormemente detallado, y mi resumen a continuación es bastante breve.

Ivanova y otros descubrieron que las personas que se infectaron de forma natural con el SARS-CoV-2 han podido aumentar drásticamente nuestra citoquina posiblemente más crucial, el interferón tipo I, como se ve en sus células dendríticas periféricas, mientras que las personas vacunadas con ARNm no lo han hecho, no mostrado esta capacidad, ni tal aumento, ni ninguna célula madre para el mismo. A partir de esos diversos hallazgos, es evidente que las vacunas COVID suprimen la señalización del interferón tipo I. Los resultados son una ruptura devastadora de muchas funciones inmunitarias posteriores, creando una nueva vulnerabilidad no solo a las enfermedades virales, sino también al cáncer. La necesidad de los interferones para la guerra del cuerpo contra el cáncer se ve además en el uso clínico productivo durante décadas del interferón como agente terapéutico para pacientes con cáncer.

Los mecanismos más valiosos del interferón tipo I contra el cáncer incluyen la regulación al alza del gen supresor de tumores p53, así como los inhibidores de la cinasa, y la detención resultante de la reproducción de las células cancerosas. Quizás aún más crucial es que el interferón-alfa, un tipo de interferón I, hace que el cáncer sea reconocible o visible para otras células inmunitarias para su destrucción. Otros dos efectos principales de los interferones tipo I, específicamente del interferón-alfa, son la diferenciación celular y la apoptosis, que son dos de los eventos principales que son importantes para una victoria natural sobre el cáncer. El interferón tipo I también activa las células esenciales que combaten el cáncer mencionadas anteriormente, las células CD8+ y NK. Existen otros efectos genéticos de los interferones de tipo I, cada uno de los cuales tiende a suprimir los tumores, en particular a través de los genes IRF-7. Estos genes tienen impacto en los cánceres de mama, próstata, útero, ovarios y páncreas. Pero estos y los oncogenes generalmente parecen desregularse por las vacunas de ARNm, lo que conduce a la progresión del cáncer.

Incidencia del cáncer

Incluso antes de que los refuerzos se lanzaran al público, el Sistema de Informe de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) mostró muchos más cánceres después de las vacunas COVID que con todas las demás vacunas durante los 30 años de historia de VAERS Estos nuevos cánceres después de las vacunas COVID representaron el 98% de los cánceres informados.

Nuevamente de Seneff et al:

Cabe señalar que la notificación de estos cánceres de 2021 se produjo en gran parte antes de la aceptación (tibia) por parte del público de EE. UU. incluso de los primeros refuerzos de ARNm de COVID (inyección n.º 3 en el otoño de 2021), como se muestra aquí en Our World in Data:

Esa tercera inyección es la que antecede a que los autores del artículo de IgG4 vieran la mayor diferencia en las proporciones de IgG3/IgG4, pero no necesariamente el mayor aumento en los casos de cáncer.

Consideremos que todo el sistema inmunitario, no solo las inmunoglobulinas, es necesario para protegerse contra los estragos del cáncer. Las células inmunitarias y las citoquinas, y sus funciones exquisitamente coordinadas y sinérgicas, deben protegerse de los eventos destructivos iniciados por inyecciones experimentales irreversibles de productos novedosos, como las "vacunas" de ARNm.

Colleen Huber
(Fuente: https://www.theepochtimes.com/; traducción: Astillas de Realidad)