PREOCUPANTES IRREGULARIDADES EN LOS VIALES DE LA INYECCIÓN PFIZER

Hace unos días, el Dr. Malone indicó que se había filtrado un par de documentos sobre el acuerdo entre la Unión Europea y Pfizer. De ser confirmados como auténticos (hasta donde sé, no se ha confirmado la autenticidad), en estos documentos queda en evidencia el que la Agencia Europea de Medicamentos sabía que, además de los 30 microgramos de ARNm que tienen las instrucciones para producir de forma endógena a la proteína Spike de SARS-CoV-2, contenía proteínas bacterianas, endotoxinas, ADN, ARN de cadena doble (ARNcd), y otros contaminantes, y que contenía también hasta 50% de ARNm truncado, modificado y recombinado. De hecho, en total, cada dosis podría contener hasta 0.75 mg (750 microgramos) de ARN (es decir, ¡hasta 25 veces la cantidad de ARN que se supone que debiera tener cada dosis).

Nada de esto está indicado en el listado “oficial” de los elementos que contienen estos productos; por lo que incluso si hubieran entregado el documento de consentimiento informado a la gente que acudía a aplicarse las inoculaciones, no hubiera sido válido, dado que, como digo, no están listados estos componentes.

El que los viales contengan endotoxinas y otros fragmentos de bacterias podría deberse a errores serios en el proceso de manufactura, ya que los biorreactores en los que hacen sus inoculaciones utilizan bacterias E. coli. Su presencia podría ayudar a entender por qué algunos lotes están asociados con más eventos adversos en VAERS y otros no tienen ningún o pocos reportes asociados. Es decir, hay una marcada heterogeneidad en los lotes y los eventos adversos. Eso no es algo que pudiera ocurrir si hay un adecuado control de calidad en el proceso de manufactura.

Más allá del posible ‘error’ o ‘descuido' de manufactura, el problema de que contengan endotoxinas y fragmentos proteicos bacterianos es que pueden estar asociados con varios problemas de salud, como procesos autoinmunes (por ejemplo, pueden ver: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33741378/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626758/).

También contienen ADN residual por encima del límite de la FDA (10 picogramos), ya que el reporte indicó que estaba presente a una concentración de hasta 330 nanogramos por cada mg de ARN. ¡Eso es muchísimo! El ADN foráneo es un potente inductor de respuestas inmunes inespecíficas, es decir, inflamaciones.

Se detectó un porcentaje muy alto de ARN degradado, incompleto, truncado. Hace más de un año se escribió sobre esto en la revista BMJ (ver: https://t.me/akashacomunidad/702), pero este documento nuevo muestra que ese porcentaje es mayor. El problema de que contengan ARN degradado es que puede provocar diversos problemas, ya que se acabarían generando proteínas incompletas, que a su vez desencadenarían respuestas inmunes que, podrían llevar, de nuevo, a enfermedades autoinmunes y cáncer (ver https://zenodo.org/record/3647593#.Y09psNPMLic).

Entonces, lo importante de esta noticia es el hecho de que 1) contienen cosas que, de acuerdo a lo indicado por la propia farmacéutica, no estaban listadas, y 2) esos contenidos no fueron declarados al público.

Es urgente que los gobiernos de los distintos países donde se están aplicando estos productos entreguen sus reportes completos de los análisis que hicieron antes de autorizar las inoculaciones, y que respondan a las solicitudes de obtener viales de forma legal y abierta, para realizar análisis independientes, sin conflicto de intereses, sobre los componentes (y su concentración) orgánicos e inorgánicos que estén presentes en estos viales.

Hasta que esto se haga, será difícil poder atribuir los daños que se están observando, a una tasa sin precedentes, a un factor concreto, a combinaciones de algunos componentes, o a todo ello junto, quizá sumado a otros factores.

Karina Azevedo
(Fuente: https://t.me/akashacomunidad)