RIESGOS POTENCIALES PARA LA SALUD DE LA TERAPIA CON VACUNAS BASADAS EN ARNm

Las aplicaciones terapéuticas del ARNm sintético se propusieron hace más de 30 años y actualmente son la base de una de las plataformas de vacunas que se utilizan a gran escala como parte de la estrategia de salud pública para controlar el COVID-19. Hasta la fecha, no hay estudios publicados sobre la biodistribución, la captación celular, el escape endosomal, las tasas de traducción, la vida media funcional y la cinética de inactivación del ARNm sintético, las tasas y la duración de la expresión del antígeno inducida por la vacuna en diferentes tipos de células.

Además, a pesar de la suposición de que no existe la posibilidad de integración genómica del ARNm sintético terapéutico, solo un estudio reciente ha examinado las interacciones entre el ARNm de la vacuna y el genoma de las células transfectadas, e informó que un retrotransposón endógeno, LINE-1, no se silencia después de la entrada del ARNm a la célula, lo que conduce a la transcripción inversa de secuencias de ARNm de vacuna de longitud completa y entrada nuclear.

Este hallazgo debería ser una preocupación de seguridad importante, dada la posibilidad de que surjan modificaciones epigenéticas y genómicas impulsadas por ARNm sintético.

Proponemos que en individuos susceptibles, se impide la eliminación citosólica de nucleótidos sintéticos modificados (nms-mRNA). La presencia sostenida de nms-mRNA en el citoplasma desregula y activa los elementos transponibles endógenos (TE), lo que hace que algunas de las copias de mRNA se transcriban de forma inversa.

La acumulación citosólica de nms-mRNA y las moléculas de cDNA transcritas inversamente activa las vías sensoriales de RNA y DNA. Su activación simultánea inicia una respuesta innata sincronizada contra los ácidos nucleicos ajenos, lo que provoca la producción de interferón tipo I y citocinas proinflamatorias que, si no se regulan, conduce a condiciones autoinflamatorias y autoinmunes, mientras que los TE activados aumentan el riesgo de mutagénesis por inserción de las moléculas transcritas inversamente, lo que puede alterar las regiones codificantes, aumentar el riesgo de mutaciones en los genes supresores de tumores y conducir a un daño sostenido del ADN.

Los individuos susceptibles tendrían entonces un mayor riesgo de daño en el ADN, autoinflamación crónica, autoinmunidad y cáncer.

A la luz de la administración masiva actual de vacunas de ARNm, es esencial y urgente comprender completamente las cascadas intracelulares iniciadas por la captación celular de ARNm sintético y las consecuencias de estos eventos moleculares aumentan el riesgo de mutaciones en los genes supresores de tumores y conducen a un daño sostenido del ADN.

Karina Acevedo Whitehouse ,Roxana Bruno
(Fuente: https://www.authorea.com/; visto en https://cienciaysaludnatural.com/)